My Fight VS Ataxia

La frase vacía “echale ganas”, (para mi resulta hasta ofensivo ) si entiendo porque la dicen, pero ¿ganas?. ¡Disfruta la vida! 🔗 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🔗 TikTok: my.fight.vs.ataxia 🔗 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🔗 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🔗 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 Amazon - https://a.co/d/00ymbilf Google - https://play.google.com/store/audiobooks/details/OSCAR_ADOLFO_SANCHEZ_ROSAS_SI_PUDIERA_HABLAR_BIEN?id=AQAAAECKUwoTkM 🙏🙏🙏 Donations 🙏🙏🙏 🔗 https://gofund.me/355af0c22 🔗 https://whydonate.com/fundraising/support-oscar-in-his-fight-to-cerebellar-ataxia ✉️ contact@myfightvsataxia.com ☎️ ±52 55 2685 3651 🌐 myfightvsataxia.com 🌐 myfightvsataxia.com/social-media.html

Técnicamente el término adecuado es mioclonía . Es una secuela, producto de mi enfermedad (Cerebelitis Autoinmune), que me sucede 2 veces en promedio diariamente (después de comer en la tarde y antes de dormir), a veces la duración de una crisis corta es de 10 minutos y una crisis larga es de 20 minutos No me avisa  antes de que suceda, solo pasa. Se mueve mi mandíbula y mi sien del lado derecho de mi rostro. Es un movimiento involuntario . Cierro mis ojos, eso ayuda a acelerar el proceso. Cuando sucede, no se nota, es imperceptible. Tengo una señal para indicar que está sucediendo. La mioclonía no se “cura”, pero si se controla. ¡Disfruta la vida! 🔗 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🔗 TikTok: my.fight.vs.ataxia 🔗 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🔗 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🔗 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 Amazon - https://a.co/d/00ymbilf Google - https://play.google.com/store/audiobooks...

La otra vez me quedé solo en casa, mis familiares tuvieron que salir, y de pronto las necesidades fisiológicas aparecieron, ¿y ahora qué hago? me pregunté. Pues ni modo de quedarme ahí, me tuve que arrastrar hacia el sanitario, gracias a unas barras que hay en el sanitario pude levantarme y sentarme. ¡Disfruta la vida! 🔗 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🔗 TikTok: my.fght.vs.ataxia 🔗 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🔗 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🔗 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 Amazon - https://a.co/d/00ymbilf Google - https://play.google.com/store/audiobooks/details/OSCAR_ADOLFO_SANCHEZ_ROSAS_SI_PUDIERA_HABLAR_BIEN?id=AQAAAECKUwoTkM 🙏🙏🙏 Donations 🙏🙏🙏 🔗 https://gofund.me/355af0c22 🔗 https://whydonate.com/fundraising/support-oscar-in-his-fight-to-cerebellar-ataxia ✉️ contact@myfightvsataxia.com ☎️ ±52 55 2685 3651 🌐 myfightvsataxia.com 🌐 myfightvsataxia.com/social-media.html

Que bueno que aún no se ha inventado (la verdad no estoy seguro) algo para mostrar lo que pienso, en especial pienso groserías hacia mis cuidadores. ¡Disfruta la vida! 🌐 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🌐 TikTok: my.fight.vs.ataxia 🌐 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🌐 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🌐 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 🌐 Amazon 🌐 Google 🙏🙏🙏 Donations 🙏🙏🙏 🌐 GoFundMe 🌐 WhyDonate ✉️ contact@myfightvsataxia.com ☎️ ±52 55 2685 3651 🌐 myfightvsataxia.com 🌐 myfightvsataxia.com/social-media.html

¡Llegó el día de la ducha!. Me ayudan mis familiares. Una persona “normal” se tarda unos 15 minutos en la ducha (si no canta) yo me tardo 40 minutos apróximadamente. Empiezo yendo a un cuarto cerca del cuarto de baño, es hora de sentarme en la andadera, del sillón de la sala me giro 360° y me paso yo solo a la andadera (uso la andadera porque mi silla de ruedas no entra en ningún cuarto de la casa), una vez en el cuarto sigue desvestirse de la parte superior. Después me pongo la bata de baño, un brazo y luego el otro, mantener el equilibrio es esencial en todas mis actividades. Después me pongo de pie (para desvestirme de la parte inferior), aquí viene una de las partes difíciles, me concentro y mantengo el equilibrio. Después me pongo los zapatos antiderrapantes para la ducha. Finalmente estoy preparado para la ducha. Me llevan al cuarto de baño y me acercan a la ducha (regularmente me auxilian dos personas, una me acer...

Aunque las etiquetas del lado izquierdo en la ropa no son un estándar , nos ayuda (sobre todo a las personas con discapacidad) a saber si nos estamos poniendo la ropa correctamente . ¡Disfruta la vida! 🌐 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🌐 TikTok: my.fight.vs.ataxia 🌐 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🌐 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🌐 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 🌐 Amazon 🌐 Google 🙏🙏🙏 Donations 🙏🙏🙏 🌐 GoFundMe 🌐 WhyDonate ✉️ contact@myfightvsataxia.com ☎️ ±52 55 2685 3651 🌐 myfightvsataxia.com 🌐 myfightvsataxia.com/social-media.html

Iba como de costumbre a la peluquería que frecuento, a cortarme el cabello y la barba. Peine del número 2 para el cabello y peine del número 1.5 para la barba, todo iba bien hasta que la estilista empezó a cortarme la barba con el peine del número 0 (¡no mi preciosa barba!), todavía me pregunta la estilista: “¿también el bigote?”, solo respondí “ya déjalo así” (es lo malo de tener disartria y no poder expresarme con claridad). ¡Disfruta la vida! 🌐 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🌐 TikTok: my.fight.vs.ataxia 🌐 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🌐 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🌐 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 🌐 Amazon 🌐 Google 🙏🙏🙏 Donations 🙏🙏🙏 🌐 GoFundMe 🌐 WhyDonate ✉️ contact@myfightvsataxia.com ☎️ ±52 55 2685 3651 🌐 myfightvsataxia.com 🌐 myfightvsataxia.com/social-media.html

Mi familia y yo acudimos a un salón de eventos para recibir el año nuevo , lo que me gustó es ver otras personas con discapacitad disfrutando del evento, lo que no me gustó es la poca accesibilidad en los sanitarios . ¡Disfruta la vida! 🌐 Facebook: @MyFightVSAtaxia 🌐 TikTok: my.fight.vs.ataxia 🌐 Instagram: myfightvsataxiaofficial 🌐 Youtube: @MyFightVSAtaxia 🌐 X: @MyFightVSAtaxia ♿️👨‍🦼🧑‍🦯🩼🦻🦾🦿🫶 📖 MI LIBRO 📖 🌐 Amazon 🌐 Google 🙏🙏🙏 Donations 🙏🙏🙏 🌐 GoFundMe 🌐 WhyDonate ✉️ contact@myfightvsataxia.com ☎️ ±52 55 2685 3651 🌐 myfightvsataxia.com 🌐 myfightvsataxia.com/social-media.html